بمتابعة مدير عام هيأة البحث والتطوير الصناعي نظم مركز ابحاث ابن سينا محاضرة عن مواصفات الابنية والمعدات بمواصفات الGMP وذلك انطلاقا من سعي الهيأة الى تطبيق كافة المواصفات العالمية الخاصة بصناعة الادوية واكدت الدكتورة انتصار جواد مدير مركز ابن سينا خلال المحاضرة ان GMP هي الممارسات والنظم المطلوب الاخذ بها في تصنيع الأدوية، ومراقبة الجودة، ونظام الجودة الذي يغطي تصنيع واختبار الأدوية أو العقاقير بما في ذلك المكونات الصيدلانية الفعالة، والتشخيص، والأطعمة، والمنتجات الصيدلانية، والخدمات الأجهزة الطبية. وكذلك برامج سلامة الغذاء المتطورة مثل تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة ويعتبر GMP من الإرشادات التي تضمن الحفاظ على معايير الجودة العالية في جميع وجبات المنتج و أن المنتج آمن للاستخدام ولا يترتب على استخدام هذا المنتج اي مخاطر وخال من التلوث واضاف المهندس احمد نعيم ان ممارسة التصنيع الجيدة هي التي تحدد جوانب الإنتاج والاختبار التي يمكن أن يؤثر على جودة المنتج وقد شرعت الكثير من البلدان تشريعات تلزم الشركات الصيدلانية والأجهزة الطبية بتتبع إجراءات ممارسة التصنيع الجيد وخلقت مبادئها التوجيهية الخاصة التي تتوافق مع تشريعاتها.
الجادرية - مجمع وزارة العلوم والتكنولوجيا
07902867211
crid.comm@industry.gov.iq
جميع الحقوق محفوظة © هيأة البحث والتطوير الصناعي | 2025